١٠٣٫٣٠
تواصل بنا للتأكد من توفر المنتج
الوصف
يتكون جانفورت من مادتين فعالتين: بيماتوبروست وتيمولول ماليات. يعمل هذان المكونان على خفض ضغط العين (IOP) من خلال آلية عمل متكاملة وتآزرية، مما يؤدي إلى انخفاض أكبر في ضغط العين مقارنة بالمكونات الفردية. بدأ جانفورت العمل بسرعة.
بيماتوبروست هو عامل فعال لخفض ضغط العين. وهو بروستاميد اصطناعي، يرتبط جزيئيًا بالبروستاجلاندين F2α (PGF2α) ويعمل من خلال مستقبل البروستاميد المحدد.
يخفض بيماتوبروست ضغط العين لدى البشر عن طريق زيادة تصريف الخلط المائي من خلال الشبكات التربيقية والعنبية (عبر قنوات شليم).
تيمولول هو حاصر لمستقبلات بيتا 1 وبيتا 2 الأدرينالية (غير انتقائي)، مع عدم وجود محاكيات ودي جوهرية أو تثبيط مباشر لنشاط عضلة القلب، وليس له آثار ابتنائية. التوعية المحلية (عمل استقرار الغشاء). تيمولول يخفض ضغط العين عن طريق الحد من تكوين الخلط المائي.
التأثيرات السريرية
بيماتوبروست يخفض ضغط العين بتأثير مخفض للضغط داخل العين يصل إلى ذروته خلال 12 ساعة تقريبًا؛ تيمولول له تأثير على خفض ضغط العين الذي يصل إلى ذروته في حوالي 1-2 ساعة. يعمل كل من البيماتوبروست والتيمولول على تقليل ضغط العين بشكل ملحوظ بعد الجرعة الأولى.
لم يكن التأثير الخافض لضغط الدم داخل العين لـ Ganfort أقل من تأثير العلاج المساعد باستخدام البيماتوبروست (مرة واحدة في اليوم) والتيمولول (مرتين في اليوم).
تشير بعض الأدبيات المتوفرة حول Ganfort إلى أن تناوله في المساء قد يكون أكثر فعالية في خفض الضغط داخل العين (IOP) من تناوله في الصباح. ومع ذلك، ينبغي النظر في إمكانية الالتزام عند النظر في جرعات الصباح أو المساء.
استخدم في الأطفال
لم يتم إثبات فعالية وسلامة جانفورت لدى الأطفال من عمر 0 إلى 18 عامًا.
الخصائص الدوائية
عقار جانفورت
تم تحديد تركيزات بيماتوبروست وتيمولول في البلازما في دراسة متقاطعة تقارن العلاج الأحادي مع جانفورت في الأشخاص الأصحاء. يكون الامتصاص الجهازي لكل دواء في حده الأدنى ولا يتأثر بالدمج في تركيبة واحدة.
في دراستين مدتهما 12 شهرًا لتقييم الامتصاص الجهازي، لم يلاحظ أي تراكم دوائي للمكونات الفردية.
بيماتوبروست
يخترق البيماتوبروست بشكل جيد القرنية والصلبة لدى البشر في المختبر. بعد الإعطاء العيني، كان التعرض الجهازي للبيماتوبروست منخفضًا جدًا ولم يتراكم مع مرور الوقت. بعد تقطير قطرة واحدة من بيماتوبروست 0.03% مرة واحدة يومياً في كلتا العينين لمدة أسبوعين، تم الوصول إلى تركيزات الدم القصوى خلال 10 دقائق من التقطير وانخفضت إلى أقل من الحد القابل للاكتشاف (0.025 نانوغرام/مل) خلال 1.5 ساعة من التقطير. كانت القيم المتوسطة لتركيز الذروة (Cmax) والمساحة تحت منحنى التركيز (AUC0-24h) متشابهة بين اليوم 7 واليوم 14 عند حوالي 0.08 نانوغرام/مل و0، على التوالي. .09 نانوغرام • ح/مل، على التوالي. يشير هذا إلى أن تركيزات الدواء في الحالة المستقرة يتم تحقيقها خلال الأسبوع الأول من الجرعات.
يتم توزيع بيماتوبروست بشكل معتدل في أنسجة الجسم، مع حجم توزيع ثابت للإنسان يبلغ 0.67 لتر/كجم. في دم الإنسان، يوجد البيماتوبروست بشكل رئيسي في البلازما. يرتبط بيماتوبروست ببروتينات البلازما بنسبة 88% تقريبًا
